2 × Pfu ПГУ -ын холимог

Хэт цэвэр өндөр үнэнч Taq DNA полимераз.

Пфу ДНХ полимеразыг E.coli -аас клонжуулсан пирококс Фуриоз ДНХ полимераз генээр илэрхийлж, олон баганатай цэвэршүүлэлтээр цэвэрлэж, тусгаарладаг. Pfu нь 3'-5 ′ экзонуклеазын идэвхжилтэй байдаг тул ДНХ-ийг олшруулах процессыг шалгаж чаддаг бол уламжлалт Так ДНХ полимераз нь чадахгүй. Vent, Deep Vent, Tli, UITma гэх мэт бусад Taq DNA полимеразууд нь засварлах функцтэй боловч Pfu нь өнөөг хүртэл олдсон бүх Taq DNA полимеразуудаас хамгийн бага таарч тохирдоггүй үзүүлэлт юм. Pfu DNA полимераз нь ердийн Taq DNA полимеразаас илүү сайн дулааны тогтвортой байдалтай бөгөөд 90% -иас дээш идэвхжилийг 95 ° C температурт 1 цагийн турш хадгалах чадвартай.

Нэг хоолойтой Pfu ПГУ-ын холимог (Өндөр технологийн үндэсний бүтээгдэхүүний баталгаажуулалт)

■ Pfu ПГУ -ын холимог нь ПГУ -ын урвалын өвөрмөц байдал, мэдрэмжийг сайжруулж, GC -ийн өндөр агуулга, хоёрдогч бүтэц гэх мэт нарийн төвөгтэй загваруудыг олшруулж чаддаг. Туршилтын үр дүнг илүү нарийвчлалтай болгохын тулд зорилтот загварыг 2 хуулбар болгон олшруулж болно.

■ Pfu MasterMix-ийн өвөрмөц томъёо нь урвалын системийг бүхэлд нь тогтвортой байлгадаг бөгөөд 4 ° C-д дахин хөлдөх, гэсэх, удаан хугацаагаар хадгалах нь үйл ажиллагаанд нөлөөлөхгүй.

■ Тогтвортой, үр дүнтэй урьдчилан бэлтгэсэн ПГУ-ын холимог шийдэл нь ажлыг хурдан бөгөөд хялбар болгож, хөдөлмөрийн эрч хүч, дээж авах алдааг эрс багасгадаг. Өндөр үзүүлэлттэй ПГУ-ын сайжруулагч ба оновчлогчийг мөн энэхүү хольцонд оруулсан бөгөөд энэ нь ПГУ-ын нөхцлийн шаардлагыг бууруулдаг.

■ Энэ бүтээгдэхүүн нь будаг агуулсан болон будаггүй системтэй. Будаг агуулсан ПГУ-ын холимог бүтээгдэхүүнийг ПГУ-ын дараа дээжийн буфер нэмэлгүйгээр шууд электрофоржуулж болно.

Муур. Үгүй Сав баглаа боодлын хэмжээ
4992780 1 мл
4992781 5*1 мл
4992782 1 мл
4992906 5*1 мл

Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Ажлын урсгал

FAQ

Бүтээгдэхүүний шошго

Үйл ажиллагааны тодорхойлолт

1 нэгж (U) Pfu ДНХ полимеразын идэвхжилийг идэвхжүүлсэн хулд эр бэлгийн эсийн ДНХ-ийг загвар/праймер болгон 30 минутын дотор хүчилд уусдаггүй бодисуудад 10 нмоль дезоксинуклеотидыг 74 ° C температурт оруулах шаардлагатай ферментийн хэмжээг тодорхойлно.

Чанарын шалгалт

SDS-PAGE илрүүлэлтийн цэвэр байдал 99%-иас дээш; Гадны нуклеазын идэвхжил илрээгүй; Хүний геном дахь дан хуулбартай генийг үр дүнтэйгээр нэмэгдүүлэх боломжтой; Тасалгааны температурт нэг долоо хоног хадгалахад үйл ажиллагааны хувьд мэдэгдэхүйц өөрчлөлт гардаггүй.

Техникийн үндсэн үзүүлэлтүүд

Энэ нь 3’-5 ′ экзонуклеазын идэвхжилтэй, 5’-3 ′ экзонуклеазын идэвхгүй. ДНХ-ийн олшруулалтын хурд нь Taq полимеразынхаас бага байдаг ба ерөнхийдөө Pfu ферментийн суналтын хурд минутанд 0.5-1 кб байдаг. Pfu -ийн дулааны тогтвортой байдал нь Taq -ээс илүү сайн байдаг. GC -ийн өндөр агууламжтай загваруудын хувьд денатурацийн температурыг 98 ° C хүртэл нэмэгдүүлэх боломжтой бөгөөд энэ нь Pfu полимеразын идэвхжилд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй. ПГУ-ын бүтээгдэхүүн нь мохоо төгсгөлтэй бөгөөд үүнийг 3'-dA дээгүүр нэмж, ТТ вектортой холбох, эсвэл мохоо төгсгөлтэй вектороор клон хийх боломжтой.

Програмууд

Үүнийг генийн экспресс клончлох, сайт руу чиглэсэн мутаци, дан нуклеотидын полиморфизм (SNP) шинжилгээ, төгсгөлийн засвар гэх мэт ДНХ-ийг өндөр нарийвчлалтай олшруулахад ашиглаж болно.

Бүх бүтээгдэхүүнийг ODM/OEM -д тохируулж болно. Дэлгэрэнгүй мэдээллийг,Customized Service (ODM/OEM) дээр дарна уу.


  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example 1 кб фрагментийг олшруулахын тулд геномын ДНХ -ийг загвар болгон ашигла.
    ПГУ -ын урвалын дараа электрофорез илрүүлэхийн тулд 5 мкл авна.
    А: Олшруулах хамтлаг байхгүй

    A-1 загвар

    ■ Загвар нь уургийн хольц эсвэл Taq дарангуйлагч гэх мэтийг агуулдаг - ДНХ -ийн загварыг цэвэрлэж, уургийн хольцыг арилгаж эсвэл ДНХ -ийн загварыг цэвэршүүлэх хэрэгслээр гаргаж авна.

    ■ Загварын денатура нь дуусаагүй байна - —Денатурацийн температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлж, денатурацийн хугацааг уртасгана.

    ■ Загварын доройтол —- Загварыг дахин бэлдэх.

    А-2 праймер

    ■ Праймерын чанар муу —— Праймерыг дахин нийлэгжүүлнэ.

    ■ Праймерын доройтол - Хадгалалт хийхийн тулд өндөр концентрацитай праймерыг бага хэмжээгээр хуваана. Олон удаа хөлдөх, гэсэхээс зайлсхийх, эсвэл 4 ° C-ийн температурт удаан хадгалах.

    ■ Праймерын зохисгүй дизайн (жишээлбэл, праймерын урт хангалтгүй, праймерын хооронд бүдгэрүүлэгч бий болсон гэх мэт) -Дахин дизайн хийх праймер (праймер болон хоёрдогч бүтэц үүсэхээс зайлсхийх)

    А-3 мг2+төвлөрөл

    ■ Мг2+ концентраци хэт бага - Мг -ийг тогтмол нэмэгдүүлэх2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    A-4 Шатаах температур

    ■ Өндөр халаах температур нь праймер ба загварыг холбоход нөлөөлдөг. —- Зуурах температурыг бууруулж, нөхцлийг 2 ° C градиентээр оновчтой болгоно.

    A-5 Сунгах хугацаа

    ■ Богино сунгалтын хугацаа —— Сунгах хугацааг нэмэгдүүлэх.

    Асуулт: Хуурамч эерэг

    Үзэгдэл: Сөрөг дээжүүд нь зорилтот дарааллын зурвасуудыг харуулдаг.

    А-1 ПГУ-ын бохирдол

    ■ Зорилтот дараалал эсвэл олшруулах бүтээгдэхүүний хөндлөн бохирдол - Зорилтот дарааллыг агуулсан дээжийг сөрөг дээжинд пипеткээр оруулахгүй байх, эсвэл центрифугийн хоолойноос асгахгүй байх. Одоо байгаа нуклейн хүчлийг устгахын тулд урвалж буюу тоног төхөөрөмжийг автоклавт хийж, сөрөг нөлөөллийн туршилтаар бохирдол байгаа эсэхийг тодорхойлох шаардлагатай.

    ■ Урвалжийн бохирдол - Урвалжуудыг олшруулж, бага температурт хадгална.

    A-2 Primer

    ■ Мг2+ концентраци хэт бага - Мг -ийг тогтмол нэмэгдүүлэх2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    ■ Праймерын зохисгүй дизайн, зорилтот дараалал нь зорилтот бус дараалалтай ижил төстэй шинж чанартай байдаг. —- Дахин дизайн хийх праймер.

    А: Тодорхой бус олшруулалт

    Үзэгдлүүд: ПГУ-ын олшруулалтын зурвас нь хүлээгдэж буй хэмжээтэй нийцэхгүй байна, том эсвэл жижиг, эсвэл заримдаа тусгай өсгөлтийн болон өвөрмөц бус өсгөлтийн зурвас хоёулаа тохиолддог.

    A-1 праймер

    ■ Праймерын өвөрмөц чанар муу

    —- Дахин дизайн хийх праймер.

    ■ Праймерын концентраци хэт өндөр - денатурацийн температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлж, денатурацийн хугацааг уртасгадаг.

    А-2 мг2+ төвлөрөл

    ■ Мг2+ концентраци хэт өндөр —— Mg2+ концентрацийг зохих ёсоор бууруулна: Mg -ийг оновчтой болгоно2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    А-3 Дулаан тэсвэртэй полимераза

    ■ Ферментийн хэт их хэмжээ - ферментийн хэмжээг 0.5 U интервалтайгаар зохих хэмжээгээр бууруулна.

    A-4 Шатаах температур

    ■ Нэвчилтийн температур хэт бага байна.

    А-5 ПГУ-ын мөчлөг

    ■ ПГУ -ын хэт олон мөчлөг - ПГУ -ын мөчлөгийн тоог багасгах.

    Асуулт: Толбо эсвэл түрхэц

    A-1 праймер—— Муу чанар-Праймерын загварыг дахин боловсруулж, өвөрмөц байдлыг нь сайжруулахын тулд праймерын байрлал, уртыг өөрчлөх; эсвэл үүрлэсэн ПГУ хийх.

    А-2 загвар ДНХ

    —– Загвар нь цэвэр биш - Загварыг цэвэрлэж эсвэл ДНХ -ийг цэвэрлэх хэрэгслээр гаргаж авна.

    А-3 мг2+ төвлөрөл

    —-Мг2+ концентраци хэт өндөр - Мг -ийг тогтмол бууруулдаг2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    A-4 dNTP

    —DNTP -ийн концентраци хэт өндөр байна - dNTP -ийн концентрацийг зохих ёсоор бууруулна

    A-5 Шатаах температур

    —- Зуухлах температур маш бага ——Нухах температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлэх

    А-6 мөчлөг

    ——Хэт олон мөчлөг ——Циклийн тоог оновчтой болгох

    А: 50 мкл ПГУ -ын урвалын системд ДНХ -ийн загварыг хэр их хэмжээгээр нэмэх ёстой вэ?
    ytry
    Асуулт: Урт хэсгүүдийг хэрхэн яаж өсгөх вэ?

    Эхний алхам бол тохиромжтой полимеразыг сонгох явдал юм. Тогтмол Taq полимераз нь 3'-5 'экзонуклеазын идэвх дутагдсаны улмаас шалгаж унших боломжгүй бөгөөд үл нийцэх байдал нь фрагментийн суналтын үр ашгийг ихээхэн бууруулдаг. Тиймээс ердийн Taq полимераз нь 5 кб -аас том хэмжээтэй зорилтот хэсгүүдийг үр дүнтэй өсгөж чадахгүй. Өргөтгөлийн үр ашгийг дээшлүүлэх, урт фрагментийг олшруулах хэрэгцээг хангахын тулд тусгай өөрчлөлттэй эсвэл өөр өндөр чанартай полимераз бүхий так полимеразыг сонгох шаардлагатай. Нэмж дурдахад урт фрагментийг олшруулахын тулд праймерын дизайн, денатурацийн хугацаа, сунгах хугацаа, буфер рН гэх мэтийг тохируулах шаардлагатай байдаг. Ихэвчлэн 18-24 даралттай праймер нь илүү сайн ургац авахад хүргэдэг. Загварын эвдрэлээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд 94 ° C температурт денатурацийн хугацааг нэг мөчлөгт 30 секунд буюу түүнээс бага болгож, олшруулахаас өмнө температурыг 94 ° C хүртэл нэмэгдүүлэх хугацааг 1 минутаас бага байх ёстой. Түүгээр ч үл барам температурыг ойролцоогоор 68 0С -т тохируулж, сунгах хугацааг 1 кб/мин -ийн хурдаар төлөвлөх нь урт хэсгүүдийг үр дүнтэй олшруулах боломжийг олгодог.

    А: ПГУ -ын олшруулалтын үнэнч байдлыг хэрхэн сайжруулах вэ?

    ПГУ -ын олшруулалтын алдааны түвшинг өндөр нарийвчлалтай янз бүрийн ДНХ полимеразын тусламжтайгаар бууруулж болно. Одоогоор олсон бүх Taq DNA полимеразуудын дотроос Pfu фермент хамгийн бага алдааны түвшинтэй, хамгийн өндөр үнэнч байдаг (хавсаргасан хүснэгтийг үзнэ үү). Ферментийн сонголтоос гадна судлаачид урвалын нөхцлийг оновчтой болгох замаар ПГУ -ын мутацийн түвшинг бууруулах боломжтой бөгөөд үүнд буферийн найрлага, термостабол полимеразын концентраци, ПГУ -ын мөчлөгийн тоог оновчтой болгох зэрэг орно.

    Энд зурвасаа бичээд бидэнд илгээнэ үү