TIANcombi DNA Lyse & Det ПГУ -ын иж бүрдэл

ПГУ илрүүлэх янз бүрийн материалаас ДНХ -ийг хурдан цэвэрлэх.

TIANcombi DNA Lyse & Det ПГУ -ын иж бүрдэл нь геномын ДНХ -ийг хурдан бэлтгэх, ПГУ -ийг олшруулах бүх урвалжуудыг багтаасан өвөрмөц сав баглаа боодлын загварыг баталсан болно. Энэ нь янз бүрийн дээжээс (ургамлын эд, үр, амьтны эд, цус, мөөгөнцөр, бактери) нэг үе шаттай геномын ДНХ-ийг цэвэрлэх, дараа нь ПГУ-ыг олшруулж илрүүлэхэд хэрэглэгддэг. Уураг, РНХ болон бусад хоёрдогч метаболитийг зайлуулах, органик уусгагч олборлох, мөн этанолын тунадасжих үе шатыг цэвэршүүлэх явцад шаардлагагүй тул үйл ажиллагааг энгийн бөгөөд хурдан болгодог. Бүтээгдэхүүний чанар тогтвортой, найдвартай.

Энэхүү иж бүрдэлд багтсан 2 × Det ПГУ -ын MasterMix нь уураг гэх мэт хольцыг зайлуулах шаардлагагүй ДНХ -ийг үр дүнтэй, тусгайлан нэмэгдүүлэх чадвартай, маш нийцтэй ПГУ урвалж юм. Энэхүү урвалж нь Taq DNA полимераз, dNTPs, MgCl агуулдаг2, буфер, түүнчлэн ПГУ -ын урвалыг сайжруулагч, оновчлогч, тогтворжуулагч. Урвалж хэрэглэх нь ПГУ -ын урвалыг хурдан, энгийн, мэдрэмтгий, өвөрмөц, тогтвортой болгодог. Тиймээс энэ хэрэгсэл нь өндөр нэвтрүүлэх чадвартай скрининг хийхэд тохиромжтой.

Муур. Үгүй Сав баглаа боодлын хэмжээ
4992527 20 µl × 50 rxn
4992528 20 µl × 200 rxn

 

 


Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Туршилтын жишээ

FAQ

Бүтээгдэхүүний шошго

Онцлог шинж чанарууд

■ Энгийн бөгөөд хурдан: Янз бүрийн эд эсээс авсан ДНХ -ийг шингэн азот нунтаглах шаардлагагүй 5 минутын дотор гаргаж авах боломжтой.
■ Өргөн хэрэглээ: Ургамлын навч, үр, амьтны эд, цусны дээж (шинэхэн цус, цусны бүлэгнэлт, цусны бүлэгнэл, хатсан цусны толбо г.м), мөөгөнцөр ба бактерид хэрэглэнэ.
■ Хүчтэй нийцтэй байдал: ПГУ -ын урвалж нь янз бүрийн дээжийн эх үүсвэрээс гаргаж авсан ДНХ -ийг олшруулахад тохиромжтой.

Програмууд

■ Ген илрүүлэх: Том хэмжээний ген илрүүлэх хамгийн тохиромжтой сонголт.

Чухал тэмдэглэлүүд

■ Хөвөн навч гэх мэт өндөр түвшний фенол агуулсан дээжийн хувьд дээжийн орцын хэмжээ 0.4 мг -аас бага байх ёстой, эс тэгвээс ПГУ -ын урвал нөлөөлнө.

Бүх бүтээгдэхүүнийг ODM/OEM -д тохируулж болно. Дэлгэрэнгүй мэдээллийг,Customized Service (ODM/OEM) дээр дарна уу.


  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Exampl Эрдэнэ шиш, улаан буудай, цагаан будаа, шар буурцгийн болон хөвөнгийн 5 мг навч, үрээс ДНХ -ийг гаргаж авсан. ДНХ -ийг тусгай праймер ашиглан ПГУ -аар олшруулсан. Нийт 20 мкл уусгагчаас 6 мкл ДНХ -ийг нэг эгнээнд ачаалсан.
    1: Эерэг хяналтын геном; 2: дээж үлдээх; 3: үрийн дээж; 4: NTC; 5: D2000 праймер
    Experimental Example M: TIANGEN тэмдэглэгч D2000; 1: Эерэг хяналт;
    2-7: Шүүлтүүрийн цаасан дээр хатаасан цусны толбоны тоо тус бүр 1-6 байна; 8: Сөрөг хяналт.
    3 мм -ийн цоолтуурын тусламжтайгаар шүүлтүүрийн цааснаас хатсан цусны толбыг гаргаж авах туршилтын материал болгон авчээ.
    Нийт 20 мкл уусгагчаас 6 мкл ДНХ -ийг нэг эгнээнд ачаалсан.
    Experimental Exampl M: TIANGEN тэмдэглэгч D2000; 1: Эерэг хяналт (геномын ДНХ -ийг загвар болгон ашигласан); 2-7: Нэмэгдсэн цусны хэмжээ тус бүр 10 мкл, 20 мкл, 30 мкл, 40 мкл, 50 мкл, 60 мкл; 8-13: Нэмэгдсэн цусны хэмжээ тус бүр 10 мкл, 20 мкл, 30 мкл, 40 мкл, 50 мкл, 60 мкл; 14: NTC.
    Нийт 20 мкл уусгагчаас 6 μl ДНХ -ийг агароз гель дээр ачаалжээ.
    А: Олшруулах хамтлаг байхгүй

    A-1 загвар

    ■ Загвар нь уургийн хольц эсвэл Taq дарангуйлагч гэх мэтийг агуулдаг - ДНХ -ийн загварыг цэвэрлэж, уургийн хольцыг арилгаж эсвэл ДНХ -ийн загварыг цэвэршүүлэх хэрэгслээр гаргаж авна.

    ■ Загварын денатура нь дуусаагүй байна - —Денатурацийн температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлж, денатурацийн хугацааг уртасгана.

    ■ Загварын доройтол —- Загварыг дахин бэлдэх.

    А-2 праймер

    ■ Праймерын чанар муу —— Праймерыг дахин нийлэгжүүлнэ.

    ■ Праймерын доройтол - Хадгалалт хийхийн тулд өндөр концентрацитай праймерыг бага хэмжээгээр хуваана. Олон удаа хөлдөх, гэсэхээс зайлсхийх, эсвэл 4 ° C-ийн температурт удаан хадгалах.

    ■ Праймерын зохисгүй дизайн (жишээлбэл, праймерын урт хангалтгүй, праймерын хооронд бүдгэрүүлэгч бий болсон гэх мэт) -Дахин дизайн хийх праймер (праймер болон хоёрдогч бүтэц үүсэхээс зайлсхийх)

    А-3 мг2+төвлөрөл

    ■ Мг2+ концентраци хэт бага - Мг -ийг тогтмол нэмэгдүүлэх2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    A-4 Шатаах температур

    ■ Өндөр халаах температур нь праймер ба загварыг холбоход нөлөөлдөг. —- Зуурах температурыг бууруулж, нөхцлийг 2 ° C градиентээр оновчтой болгоно.

    A-5 Сунгах хугацаа

    ■ Богино сунгалтын хугацаа —— Сунгах хугацааг нэмэгдүүлэх.

    Асуулт: Хуурамч эерэг

    Үзэгдэл: Сөрөг дээжүүд нь зорилтот дарааллын зурвасуудыг харуулдаг.

    А-1 ПГУ-ын бохирдол

    ■ Зорилтот дараалал эсвэл олшруулах бүтээгдэхүүний хөндлөн бохирдол - Зорилтот дарааллыг агуулсан дээжийг сөрөг дээжинд пипеткээр оруулахгүй байх, эсвэл центрифугийн хоолойноос асгахгүй байх. Одоо байгаа нуклейн хүчлийг устгахын тулд урвалж буюу тоног төхөөрөмжийг автоклавт хийж, сөрөг нөлөөллийн туршилтаар бохирдол байгаа эсэхийг тодорхойлох шаардлагатай.

    ■ Урвалжийн бохирдол - Урвалжуудыг олшруулж, бага температурт хадгална.

    A-2 Primer

    ■ Мг2+ концентраци хэт бага - Мг -ийг тогтмол нэмэгдүүлэх2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    ■ Праймерын зохисгүй дизайн, зорилтот дараалал нь зорилтот бус дараалалтай ижил төстэй шинж чанартай байдаг. —- Дахин дизайн хийх праймер.

    А: Тодорхой бус олшруулалт

    Үзэгдлүүд: ПГУ-ын олшруулалтын зурвас нь хүлээгдэж буй хэмжээтэй нийцэхгүй байна, том эсвэл жижиг, эсвэл заримдаа тусгай өсгөлтийн болон өвөрмөц бус өсгөлтийн зурвас хоёулаа тохиолддог.

    A-1 праймер

    ■ Праймерын өвөрмөц чанар муу

    —- Дахин дизайн хийх праймер.

    ■ Праймерын концентраци хэт өндөр - денатурацийн температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлж, денатурацийн хугацааг уртасгадаг.

    А-2 мг2+ төвлөрөл

    ■ Мг2+ концентраци хэт өндөр —— Mg2+ концентрацийг зохих ёсоор бууруулна: Mg -ийг оновчтой болгоно2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    А-3 Дулаан тэсвэртэй полимераза

    ■ Ферментийн хэт их хэмжээ - ферментийн хэмжээг 0.5 U интервалтайгаар зохих хэмжээгээр бууруулна.

    A-4 Шатаах температур

    ■ Нэвчилтийн температур хэт бага байна.

    А-5 ПГУ-ын мөчлөг

    ■ ПГУ -ын хэт олон мөчлөг - ПГУ -ын мөчлөгийн тоог багасгах.

    Асуулт: Толбо эсвэл түрхэц

    A-1 праймер—— Муу чанар-Праймерын загварыг дахин боловсруулж, өвөрмөц байдлыг нь сайжруулахын тулд праймерын байрлал, уртыг өөрчлөх; эсвэл үүрлэсэн ПГУ хийх.

    А-2 загвар ДНХ

    —– Загвар нь цэвэр биш - Загварыг цэвэрлэж эсвэл ДНХ -ийг цэвэрлэх хэрэгслээр гаргаж авна.

    А-3 мг2+ төвлөрөл

    —-Мг2+ концентраци хэт өндөр - Мг -ийг тогтмол бууруулдаг2+ концентраци: Mg -ийг оновчтой болгох2+ оновчтой Mg -ийг тодорхойлохын тулд 0.5мМ -ийн интервалтай 1мМ -ээс 3мМ хүртэлх урвалын цувралаар концентраци2+ загвар ба праймер бүрийн концентраци.

    A-4 dNTP

    —DNTP -ийн концентраци хэт өндөр байна - dNTP -ийн концентрацийг зохих ёсоор бууруулна

    A-5 Шатаах температур

    —- Зуухлах температур маш бага ——Нухах температурыг зохих ёсоор нэмэгдүүлэх

    А-6 мөчлөг

    ——Хэт олон мөчлөг ——Циклийн тоог оновчтой болгох

    А: 50 мкл ПГУ -ын урвалын системд ДНХ -ийн загварыг хэр их хэмжээгээр нэмэх ёстой вэ?
    ytry
    Асуулт: Урт хэсгүүдийг хэрхэн яаж өсгөх вэ?

    Эхний алхам бол тохиромжтой полимеразыг сонгох явдал юм. Тогтмол Taq полимераз нь 3'-5 'экзонуклеазын идэвх дутагдсаны улмаас шалгаж унших боломжгүй бөгөөд үл нийцэх байдал нь фрагментийн суналтын үр ашгийг ихээхэн бууруулдаг. Тиймээс ердийн Taq полимераз нь 5 кб -аас том хэмжээтэй зорилтот хэсгүүдийг үр дүнтэй өсгөж чадахгүй. Өргөтгөлийн үр ашгийг дээшлүүлэх, урт фрагментийг олшруулах хэрэгцээг хангахын тулд тусгай өөрчлөлттэй эсвэл өөр өндөр чанартай полимераз бүхий так полимеразыг сонгох шаардлагатай. Нэмж дурдахад урт фрагментийг олшруулахын тулд праймерын дизайн, денатурацийн хугацаа, сунгах хугацаа, буфер рН гэх мэтийг тохируулах шаардлагатай байдаг. Ихэвчлэн 18-24 даралттай праймер нь илүү сайн ургац авахад хүргэдэг. Загварын эвдрэлээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд 94 ° C температурт денатурацийн хугацааг нэг мөчлөгт 30 секунд буюу түүнээс бага болгож, олшруулахаас өмнө температурыг 94 ° C хүртэл нэмэгдүүлэх хугацааг 1 минутаас бага байх ёстой. Түүгээр ч үл барам температурыг ойролцоогоор 68 0С -т тохируулж, сунгах хугацааг 1 кб/мин -ийн хурдаар төлөвлөх нь урт хэсгүүдийг үр дүнтэй олшруулах боломжийг олгодог.

    А: ПГУ -ын олшруулалтын үнэнч байдлыг хэрхэн сайжруулах вэ?

    ПГУ -ын олшруулалтын алдааны түвшинг өндөр нарийвчлалтай янз бүрийн ДНХ полимеразын тусламжтайгаар бууруулж болно. Одоогоор олсон бүх Taq DNA полимеразуудын дотроос Pfu фермент хамгийн бага алдааны түвшинтэй, хамгийн өндөр үнэнч байдаг (хавсаргасан хүснэгтийг үзнэ үү). Ферментийн сонголтоос гадна судлаачид урвалын нөхцлийг оновчтой болгох замаар ПГУ -ын мутацийн түвшинг бууруулах боломжтой бөгөөд үүнд буферийн найрлага, термостабол полимеразын концентраци, ПГУ -ын мөчлөгийн тоог оновчтой болгох зэрэг орно.

    Энд зурвасаа бичээд бидэнд илгээнэ үү